科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
氨丙基固定相;
與Sugar-D不同的選擇性;
吸附性比較
對于某些樣品，NH2-MS的分離效果會優(yōu)于Sugar-D。
科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色譜柱
使用信息
色譜柱    5μm NH2
內(nèi)徑(mm)    2.0    3.0    4.6    10    20
柱長(mm)    ALL    ALL    ALL    ALL    ALL
出廠溶劑    乙JING / 水 = 95 / 5
沖洗方法    
去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗
沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法： 使用乙jing/水=50/50沖洗
保存方法    使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙jing/水=90/10保存。
pH范圍    pH2～pH7.5
zui大耐壓    20MPa    15MPa
溫度范圍    zui高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑    推薦使用乙jing流動相系統(tǒng)
注意事項    
一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。
流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。
不推薦使用甲醇作為流動相
如果柱子使用過緩沖液或酸后，就不能再使用乙jing/水為流動相。因此使用緩沖液或酸后，建議今后一直將此柱作為緩沖液柱，不建議使用此柱再做其他分析。
在pH中性附近使用時保留會增強。
科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色譜柱
濕毒清膠囊的測定,推薦色譜柱 Cosmosil NH2-MS柱；
HPLC柱后衍生化法在伏格列波糖質(zhì)量控制中應用的研究 Cosmosil 5NH2-MS色譜柱 4.6×150mm；

科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色譜柱
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 10 mm38241-51
COSMOSIL 5NH2-MS 10 mm l.D x 20 mm38242-41
COSMOSIL 5NH2-MS 20 mm l.D x 50 mm06093-91
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 150 mm38245-11
COSMOSIL 5NH2-MS 4.6 mm l.D x 250 mm38246-01
COSMOSIL 5NH2-MS 10 mm l.D x 250 mm38249-71
COSMOSIL 5NH2-MS 20 mm l.D x 250 mm38250-31
科思美析COSMOSIL 5NH2-MS色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨